Palynziq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenilketonūrias - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - palynziq ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar fenilketonūrija (pku) vecumā no 16 gadiem un vecāki, kuriem ir nepietiekama asins fenilalanīna kontroles (asins fenilalanīna līmeņiem, kur ir vairāk nekā 600 micromol/l) par spīti pirms vadību ar pieejamo ārstēšanas iespējas.

Ebetrexat 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ebetrexat 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 20 mg/ml

Arsenic trioxide Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Beovu Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd).

Neptra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenikols, terbinafine hidrohlorīds, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroīdiem un antiinfectives kopā - suņi - lai ārstētu akūtu suņu otīts externa vai akūtas exacerbations periodiskās otīts, ko izraisa jauktas infekcijas uzņēmīgi baktēriju celmi jutīgas pret florfenikols (staphylococcus pseudintermedius) un sēnes jutīgas pret terbinafine (malassezia pachydermatis).

Arsenic trioxide Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.

Arsenic trioxide medac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Livogiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - teriparatide - osteoporoze - kalcija homeostāze - livogiva is indicated in adults. osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Ogluo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ogluo

tetris pharma b.v - glucagon - cukura diabēts - aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Sondelbay Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sondelbay

accord healthcare s.l.u. - teriparatide - osteoporoze - kalcija homeostāze - sondelbay is indicated in adults. osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.